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Secuenciación completa del genoma diagnostica 23% de enfermedades raras estudiadas

Una colaboración entre el Instituto Karolinska, el Hospital Universitario Karolinska y...

Por Administrador17/08/2026 23:15
Secuenciación completa del genoma diagnostica 23% de enfermedades raras estudiadas
Información basada en reportes de europapress.es.

Resumen rápido

Una colaboración entre el Instituto Karolinska, el Hospital Universitario Karolinska y...

Una colaboración entre el Instituto Karolinska, el Hospital Universitario Karolinska y...

Archivo - Cromosoma - BLACKJACK3D/ ISTOCK - Archivo MADRID, 18 Ago. (EUROPA PRESS) - Una colaboración entre el Instituto Karolinska, el Hospital Universitari...

Información basada en reportes de europapress.es.

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Archivo - Cromosoma - BLACKJACK3D/ ISTOCK - Archivo MADRID, 18 Ago. (EUROPA PRESS) - Una colaboración entre el Instituto Karolinska, el Hospital Universitari...

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